Хънтингтън заболяванията - причини, симптоми, диагностика и лечение

болест на Хънтингтън, на практика, е много рядко, и в европейската популация честотата на това заболяване може да бъде 3-7 души на 100 000, представителите на други раси, една болест се среща в 10000 души. Това наследствена патология на мозъка се появява в първите неволни хаотични движения и изражения на лицето, унищожаването на здравето на човека, увеличаване на тревожност, срещащи се на психичното здраве и всичко завършва с деменция, която е обичайното деменция. Обикновено Harintingtona заболяване е рядко наследствено заболяване на мозъка, която се характеризира с неволни резки движения, деградация на личността, нервност поведение, смущения на интелигентност, което води до деменция. Около 50% от децата от родителите на пациентите най-голям риск за това заболяване. Обикновено заболяването се проявява в младежките си години. Като правило, болестта започва на възраст между 35-50 години, между, и може да възникне във връзка с различни психични разстройства и хореичен хиперкинеза.

 Важно при диагностицирането на болестта на Хънтингтън

Ако има съмнение за заболяване Харингтън, а след това да извършат цялостен анализ на клиничната картина, както и събирането на фамилна анамнеза на пациента. В повечето случаи, пълно сканиране на мозъка, дава възможност да се потвърди или отрече ясно предварителна диагноза. И ако се съмнявате, че е препоръчително да се извършват генетични тестове. Този вид изследвания е най-ефективен при възрастни, но при деца се използват предимно други методи за диагностика.

 Основните симптоми на заболяването

Следва да се отбележи, че в повечето случаи симптомите на болестта на Хънтингтън започнат да се появяват на възраст около 30 години, но е имало случаи, дори по-ранна възраст, както и голяма част от по-късната от първоначалния период. Ако това е началния етап, а след това се обработва неконтролирани и импулсивни движения, но това се случва и обратното - намаляване на физическата активност, както и трудностите при движение. След това пациентът има проблеми с говора и нарушена двигателна координация. Заслужава да се отбележи, че с по-нататъшното развитие на болестта на Хънтингтън постепенно намалява всички мускулна функция, самостоятелна дъвчене и преглъщане изисква много усилия. Друга характеристика и очевидно симптом на това заболяване в средната фаза става неконтролируемо гримаси, което допълнително се присъединява нарушение на съня, който се развива в резултат на чести и непостоянни движения на очите.