Скрининг на новородени в болницата: какво е това

През последното десетилетие на практиката отиде скрининг на новородени в болницата.

Маса проверка с използване на специални лабораторни тестове, наречени скрининг. След определен период от време след раждането на детето се извършва скрининг за заболявания, които не могат да се определят преди раждането. Това определено заболяване, което без лечение може да доведе до увреждане на детето и дори да застраши живота му. Не винаги, тези заболявания се проявяват още от първите дни на живота, тъй като те са свързани с нарушена продукция на някои хормони или ензими. Въпреки това, те могат да повлияят неблагоприятно върху умственото или физическото развитие на детето. Дори ако родителите са здрави и вече имат здрави деца, то не е изключено вероятността от раждането на детето им с подобни генетични заболявания. Такова изследване се нарича неонатален скрининг на новородените.

Как се провежда изследването?

Новородено скрининг е задължителен и е безплатна в рамките на държавната програма. Разглеждане условие за двете дългосрочни и преждевременно родени бебета. Проверката се извършва на кръвна проба, която е взета от върха на бебе. Наложително е, че кръвта е на 3 часа след хранене. В следните срокове:

Видео: оценка по Апгар: какво е това?

• за преждевременно родени бебета - 7 дни след раждането;
• за деца, родени по време - 4 дни след раждането.

Новородено скрининг е задължителен и е безплатна в рамките на държавната програма

Кръвна проба е взета от специална форма с филтърната хартия. На тази форма, има 5 клубове, това е, което трябва да се намокри кръв. Размерът на тези кръгове, съответстващи на броя на заболявания, за които се извършва скрининг. Преди да прободе петата на детето, то се избърса със стерилна кърпа.

Ако изписване от болницата беше преди крайния срок, специален формуляр се издава в картата показва, че кръвен тест за скрининг не е завършена. Мама дете трябва да отидете в детската клиника, и там се подложи на процедура за проверка. Споменатите по-горе условия за подобно разглеждане не се извършва, тъй като тя може да даде фалшиви резултати.

Кръвните проби бяха тествани в медицинска генетика лаборатории. Срокът за това - 10 дни. Резултатите са докладвани на родители, само ако са открити отклонения. Ако открива увеличение на показателите се извършва проучване за проследяване, която ще даде окончателен отговор на въпроса, не е заболяване, или не. В случай на потвърждаване на наличието на генетични заболявания, при условие, скрининг, детето ще бъде изпратено на специалисти, които ще назначават лечение и ще наблюдават детето. Важното е навременно започване на лечение, тъй като тя засяга техния успех. Почти всички заболявания, които са идентифицирани като резултат от такава проверка подлежат на продължително лечение, в продължение на няколко години.

Тя осигурява на слуховата скрининг на новородените да го използвате идентифицирани възможните нарушения на слуха на детето

Видео: Това е добре уау срещне жена си от болницата !!!

В допълнение, слухов скрининг на новородените да го използвате идентифицирани възможните нарушения на слуха на детето. То се извършва с помощта аудиометър, която се поставя в ухото на детето. Резултатите от това изследване са получени непосредствено след срещата. Ако по някаква причина този скрининг в болницата не се извършва, то се извършва в клиниката, когато детето е на 1 месец.

Какви болести разкрива скрининг?

В неонатална програма скрининг е да се идентифицират генетични заболявания 5:

• Вроден хипотироидизъм - свързана с дефект в производството на някои хормони. щитовидната жлеза произвежда достатъчно хормони и следователно води до метаболитни нарушения, забавено умствено и физическо развитие. В допълнение, може да има прекъсване на жизненоважни органи и системи. Заболяването се третира с хормонални методи. Терапевтични мерки, инициирани преди появата на клиничните симптоми на болестта, ще предотвратяване или минимизиране на прогресия на заболяването.

Вроден хипотироидизъм - свързана с дефект в производството на някои хормони

• Вродена надбъбречна хиперплазия - има липса на надбъбречните хормони - кортизол, с прекомерното производство на андрогени. Заболяването се проявява в това, че сексуалното развитие на децата е прекъснат и те често страдат от нисък растеж. В допълнение, може да има проблеми с бъбреците, които често са причина за смъртта на детето.
• Фенилкетонурия - отбелязва дефицит на ензими, които разграждат определена аминокиселина - фенилаланин, се среща в повечето протеинови продукти. Невъзможността за разделяне води до факта, че той се натрупва в организма и има токсичен ефект върху нервните клетки и мозъчни клетки. Последствията от такова състояние е умствена изостаналост на детето. Лечението се състои в спазването на строга диета и да се вземат специални лекарства. Своевременното лечение може да се премахне такива тежки усложнения, но болестта все още остават за цял живот.

Фенилкетонурия е следствие от едно дете с умствена изостаналост

• Галактоземията - свързани с метаболитни нарушения, характеризиращи се с мутиране на гена, отговорен за превръщането на галактоза. В резултат на това, че не е ферментирал, и се натрупват в организма, той отравяне. Тя засяга централната нервна система, черния дроб и страда зрението се влошава. Галактоза се намира в млякото и затова лечението трябва да бъде напълно го изключат от диетата на детето.

Муковисцидоза - заболяване, свързано с нарушена функциониране на всички органи, които произвеждат слуз и тайна

• Циститна фиброза - заболяване, свързано с нарушена функциониране на всички органи, които произвеждат слуз и секреция. Това черво, панкреаса, бронхите и белите дробове, потни жлези и мастни жлези. Слузта и секреция, произведено от тях, се сгъсти и стане лепкава, което значително усложнява работата на органите и, като резултат, води до нарушаване на храносмилането и дишането.