ZdorovGuru.com

Амиотрофична латерална склероза

Видео: амиотрофична латерална склероза (ALS). Кой е изложен на риск

Мускулна атрофия - един от симптомите на амиотрофична латерална склероза

Амиотрофична латерална склероза - дегенеративно заболяване на нервната система, свързани със смъртта на моторни неврони на периферна и централна.

В противен случай, болестта се нарича заболяване на двигателните неврони, Шарко болестта на Лу Гериг-.

Болестта се проявява чрез атрофия на скелетните мускули, спастичност, потрепвания, хиперрефлексия, патологични пирамидални признаци при липса на таза и околомоторна нарушения.

Заболяването е прогресивно и постоянен поток, което води до смъртта на пациента. Пациентът е починал от дихателна недостатъчност на мускулите или респираторни инфекции.

Лечението на болестта е симптоматично и насочено, като правило, забавяне на заболяването и удължаване на живота на пациента.

Всяка година това заболяване засяга 1-2 души от сто хиляди (обикновено на възраст 40-60 години).

Причините за амиотрофична латерална склероза

Причините за развитието на амиотрофична латерална склероза, все още е несигурно. В повечето случаи не са свързани с наследствена фактор и не могат да бъдат обяснени от външни фактори (на околната среда, травма, прехвърлени заболявания). Няколко проучвания са установили връзка между заболяването и ефекта от селскостопански пестициди.

Класификация и симптоми на амиотрофична латерална склероза

Има следните форми на амиотрофична латерална склероза:

  • цервикоторакалната (повече от половината от случаите). Характеризира се с спастични парези крака и еластичен атрофичен и атрофичен пареза на ръцете;
  • лумбосакрален (среща в 20-25% от случаите). Характеризира се с атрофичен пареза на долните крайници с косвени симптоми пирамидални. По-късно участва черепни мускули и мускулите на ръката.
  • булбарна (25%). Характеризира се с преобладаване на разстройства мехурчести като парализа на езика, мек вкус, слабостта на дъвкателните мускули, затруднено преглъщане, реч, непрекъснат поток на слюнка, респираторни разстройства. Те също могат да се присъединят към Псевдомехурчеста симптоми като насилствено да плаче и се смее, възстановяване долночелюстната рефлекс. Освен това е налице загуба на крайници. За тази форма на заболяването се характеризира с най-късата продължителност на живот;
  • висока (1-2%) - се характеризира с синдром спастични тетрапрези псевдобулбарна с минимални симптоми на периферните двигателни неврони.

Първите симптоми на ALS са изразени като:

Видео: амиотрофична латерална склероза

  • слабост в дисталния край горната четки загуба на тегло, мускулни спазми, безпокойство при извършване на малки движения на пръстите;
  • слабост в проксималната горния крайник и раменния пояс, атрофия на долните крайници с по-ниски спастична парапареза;
  • дисфагия и дизартрия;
  • болезнени контракции и спазми на мускулите.

Характерни симптоми на амиотрофична латерална склероза са причинени от:

нарушения на периферната двигателните неврони, което се проявява:

  • мускулна слабост;
  • отпуснат парализа;
  • намалява рефлексите;
  • спонтанно спастичен, бързо намаляване на пакети от мускулни влакна;
  • мускулна атрофия.

поражение на горната моторните неврони, което се проявява:

  • мускулна слабост;
  • спастична парализа;
  • повишени рефлекси;
  • спастичност;
  • анормални карпалния и бутам марка.

Това заболяване се характеризира с асиметрия на симптомите.

Дори и в най-атрофирали мускули намери мускулни спазми.

Амиотрофична латерална склероза започва с отслабване на мускулите тенар на една страна, която е придружена от слабост на притегляне и противопоставяне на палеца, което води до трудност настройка процес палец и показалец и нарушена глоба за управление на двигателя на карпалния мускули. Пациентът е трудно да вземете малки обекти, като закопчаваше, писане.

Веднага след като болестта прогресира, четката става като "нокът". От друга страна също е засегната в рамките на няколко месеца. Постепенно разширява атрофия на мускулите на раменния пояс.



Наред с тези симптоми, или малко по-късно идва поражение на мускулите мехурчести: пациентът се наблюдава атрофия и фасцикулациите език, атрофия на мускулите на фаринкса и ларинкса, пареза на мекото небце. По-късно често засяга дъвчене и лицевите мускули. В някои случаи може да се развие слабост на мускулите на разтегателен на главата. Когато процесът включва диафрагмата, е парадоксално въздух (издишване корема се подава, инспираторния - мивки).

Първа в краката му атрофирали страничната и предната мускулна група.

В ранните етапи на заболяването се развива синдром пирамидална, последвано от - нисш спастична парапареза.

Характерните симптоми на амиотрофична латерална склероза е да се увеличи рефлексите в ръцете, които се комбинират с мускулна атрофия.

Също така, може да има сензорни нарушения.Рилузол - единственото лекарство за забавяне на прогресията на амиотрофична латерална склероза

Около половината от пациентите имат леки когнитивни нарушения (намален умствената дейност и паметта). В 5% от случаите се развива деменция челен тип, в комбинация със синдрома на Паркинсон.

Характерна особеност на заболяването е, че дори отсъства парализира лежащи пациенти рани от залежаване.

Лечение на амиотрофична латерална склероза

Ефективното лечение на амиотрофична латерална склероза не е разработена.

Основните цели на лечението на това заболяване са:

  • намали появата на симптомите на заболяването и поддържане на стабилност във времето качество на живот;
  • да се забави прогресията на заболяването на пациента възможно най-дълго запазва възможността за самообслужване.

Единственото средство, което забавя развитието на заболяването е рилузол, който е инхибитор на освобождаването на глутамат. Но използването на лекарството помага да се удължи живота само за много кратък период от време - до три месеца.

С цел подобряване на мускулния метаболизъм, пациентите, предписани креатин, карнитин, L-карнитин три пъти годишно обучение в продължение на два месеца.

С цел да се улесни процеса на ходене на пациента показва използването на ортопедични обувки, бастуни, hodunkov- наличието на дълбока венозна тромбоза, препоръчани превързването крака.

При болезнени мускулни спазми, предписани сулфат хинин, фенитоин и карбамазепин, магнезиеви препарати.

Видео: АЛС (амиотрофична латерална склероза), RS - вече е възможно за лечение!

Когато се използва слюноотделяне хиоскрин или атропин. Еластичност премахнете баклофен, тизанидин, клоназепам или мемантин.

Ако пациентът не може да се яде, защото на затруднения в гълтането той въвежда се прилага назогастрална или гастростома тръба.

Временно подобрение може да донесе антихолинестеразни лекарства.

По този начин, амиотрофична латерална склероза е фатална болест, лек не е намерен още, че е прогнозата за пациента винаги е неблагоприятна. При откриването на лумбалните пациенти не живеят повече от 2,5 години, булбарна - една година по-дълго. Само около 7% от пациентите с тази диагноза живеят по-дълго от пет години. Лечението на това заболяване е симптоматично и позволява само леко облекчаване на състоянието на пациента.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

ZdorovGuru.com
Лечение на заболявания Наркотици и лекарства Народни методи Здраве и Красота Разни