Синдром на Dravet: причини, симптоми, лечение

3. В неврологичния статус на синдрома на Dravet не води до патологични изменения.

4. Проверка на лекаря обръща внимание на кожата.

5. Има се подлагат на проверка, генетичен тест. MRI Анализ за TORCH-инфекция.

6. ВИНАГИ ЕЕГ.

синдром на Dravet терапии

Нападението не е възможно да спре да използва антиепилептични лекарства. Важно е да се започне за лечение на инфекцията, когато е едва сега започва да се развива, а не да провокират нови атаки. Като превантивна мярка се препоръчва да се носят очила, които имат синьо стъкло.

Трябва да се внимава да се лекарства. Само лекуващия лекар може да предпише лечение:

1. Topomaksom.

2. валпроева киселина - Konvuleks-сироп.

3. фенобарбитал.

4. калиев бромид.

5. леветирацетам.

Важно е за времето на лечение при спирането на атаките, а не да се влоши заболяването. Особено опасно за кърмачета припадъци, които често търсят помощ. Може да има възпалителен процес в централната нервна система, по-нататък води до мозъчни дефекти, токсикоза, за метаболитни нарушения. Най-често, конвулсии нарушени дете през първите 3 години от живота си.

Припадъци могат да бъдат епилептични и не-епилептични - вторичен симптоматично. Вторичният характеристика на новородени бебета. Опасни, когато febralnye пристъпи при епилептичен своя страна, това състояние се среща в травматично увреждане на мозъка, те трае около половин час, често може да се повтори.

Febralnye припадъци са редки, ако те са доброкачествени, не продължава повече от 15 минути, серийния тип трае около половин час. Ако първични припадъци могат да развият фебрилно пристъп, това води до сериозни неврологични заболявания.

синдром на Dravet е рядко заболяване, в която детето страда под 1 година опасни фебрилни гърчове.

Наблюдение на деца със синдром на Драве

Тази болест се среща много рядко. делото е виждал през 2001. Момичето е роден, майка му, тя е петата бременност, второто раждане. Бременност беше трудно, майка ми постоянно наблюдава cardiopsychoneurosis, оток. Момичето е роден, както се очаква, тегло - 3,200 гр, оценка - 8. по-големият брат на крехка Х-хромозома, умствена изостаналост, гърчове, постоянен, малко се появява аутизъм. Баща и дете е член на ликвидатора на атомната електроцентрала в Чернобил. Когато момичето е роден, тя веднага са имали проблеми с двигателни умения, речта и движение. Първите 2 месеца на бебето се вижда от невролог, диагностицирани hydrocephalic синдром поради хипоксия. В 3 месеца на детето е била болна от хепатит, майката има хепатит С. Също така, момичетата наблюдавани дисплазия на тазобедрената става, тя отива само 1,5 години. Ако брат синдром Драве е обявен за момичето, което е частично проявява.

В медицината е имало случай, когато нетипични конвулсивни условия се развиват в резултат на предишна инфекция. Момче 1 година и 8 месеца са били болни с чревна инфекция, той скочи температура, след като е имало нетипичен конвулсивно състояние на частична тип. След като се инспектира невролог-мозъчната са наблюдавани фебрилна тип отговор. ЕЕГ показва повишаване на възбудимостта на невроните в мозъка.

Както синдром Драве проявява след като са преминали деца варицелата, факли инфекции, първо нарушена походка, след като имаше проблеми със съня, децата стават неспокойни, тогава притеснявани крампи, гърчове.

След медицинските изследвания са показали, че за да се подобри състоянието на болно дете, можете да се развива двигателните умения, с помощта на интравенозна терапия имуноглобулин, който се използва, за да направите това TSikloferon, метаболитни, ноотропни, антиепилептични лекарства.

Така че, синдром на Dravet е много опасно, тъй като тя се вписва в едно дете често води до смърт. Поради това е необходимо, че детето е било регистрирано от невролог.